نقش مهار کالمودولین در بی دردی حاصل از تزریق داخل نخاعی تری فلوپرازین
Authors
abstract
گزارشاتی مبنی بر اثر ضد درد داروهای ضد جنون وجود دارد ولی مکانیسم آن کاملا شناخته شده نیست. از سوی دیگر مقالاتی نیز در مورد اثر ضد درد مهار کننده های کالمودولین در سال های اخیر انتشار یافته است. در بین داروهای ضد جنون تری فلوپرازین یکی از قویترین مهار کننده های کالمودولین می باشد. در این تحقیق بررسی اثر ضد درد تری فلوپرازین مدنظر قرار گرفته و از آنجایی که این دارو اثرات آنتی دوپامینرژیک، آنتی کلینرژیک، آنتی ادرنرژیک و آنتی هیستامینیک نیز دارد سعی شده رابطه اثر ضد درد با تاثیر این دارو بر گیرنده های فوق نیز مورد مطالعه قرار گیرد. بدین منظور بعد از کاتتریزاسیون فضای ساب آراکنوئید موش صحرایی داروهای مختلف بصورت داخل نخاعی تزریق و بعد از 15 دقیقه، حیوانات با تست فرمالین مورد ارزیابی قرار گرفتند. ضمنا باتوجه به اینکه اندازه گیری شدت درد در تست فرمالین وابسته به فعالیتهای حرکتی است، جهت تشخیص عوارض حرکتی داروهای مورد استفاده از تست روتارود استفاده گردید. نتایج حاصل را می توان به شرح زیر خلاصه نمود: دزهای پایین تری فلوپرازین (10µg/rat و 1) اثر ضد درد نشان داد و دز (100µg/rat) بالا منجر به هیپرالژزی (hyperalgesia) شد. هیچگونه اثر ضد دردی بعد از تزریق داخل نخاعی سولپیراید، آتروپین، فنتول آمین و برموفنیرامین مشاهده نشد. کالمیدازولیوم به عنوان آنتاگونیست کالمودولین به صورت وابسته به دز (250µg/rat و 50 و 10) دارای آثار ضد درد بود. در تزریق همزمان تری فلوپرازین با فیزوستیگمین، هیستامین، بروموکریپتین و نوراپی نفرین تغییری در اثر ضد درد مشاهده نگردید. کلسیم اثر ضد درد کالمیدازولیوم را مهار و اثر ضد درد تری فلوپرازین را کاهش داد. نالوکسان بصورت نسبی باعث کاهش اثر ضد درد تری فلوپرازین گردید درصورتی که بر اثر ضد درد کالمیدازولیوم تاثیر قابل توجه نداشت. باتوجه به آزمایشات فوق می توان نتیجه گرفت که احتمالا اثر ضد درد دزهای پایین تری فلوپرازین نخاعی ناشی از مهار کالمودولین بوده است. با افزایش دوز، آثار دیگر تری فلوپرازین تفوق یافته که منجر به هیپرالژزی شده است. همچنین می توان نتیجه گرفت سیستم اپیوئیدی اگرچه در اثر ضد درد تری فلوپرازین نقش دارد ولی اثر ضد درد مهار کالمودولین جدای از این سیستم می باشد
similar resources
نقش مهار کالمودولین در بی دردی حاصل از تزریق داخل نخاعی تری فلوپرازین
گزارشاتی مبنی بر اثر ضد درد داروهای ضد جنون وجود دارد ولی مکانیسم آن کاملا شناخته شده نیست. از سوی دیگر مقالاتی نیز در مورد اثر ضد درد مهار کننده های کالمودولین در سال های اخیر انتشار یافته است. در بین داروهای ضد جنون تری فلوپرازین یکی از قویترین مهار کننده های کالمودولین می باشد. در این تحقیق بررسی اثر ضد درد تری فلوپرازین مدنظر قرار گرفته و از آنجایی که این دارو اثرات آنتی دوپامینرژیک، آنتی ک...
full textبررسی اثر سوفنتانیل وریدی بر بالا بردن سطح بی دردی حاصل از تزریق داخل نخاعی بوپیواکایین ۵/۰%
یکی از مشکلات بی حسی نخاعی عدم دستیابی به سطح بی دردی کافی جهت عمل جراحی می باشد برای رفع این مشکل در این مطالعه نحوه تأثیر مخدر سیستمیک بر بی حس کننده موضعی در بی حسی نخاعی روی 118 بیمار با وضعیت فیزیکی ii و asai تحت بررسی قرار گرفت. بیماران به 2 گروه تقسیم شدند که در گروه اول پس از بی حسی نخاعی با بوپیواکایین 5/0% و ثابت شدن سطح بی دردی (حدود 20 دقیقه پس از انجام بی حسی نخاعی)، 10 میکروگرم سو...
full textاثرات بی دردی ناشی از تزریق اپیدورال دتومیدین در گاو
هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثرات بی دردی و ارزیابی اثرات جانبی احتمالی آن بر روی سایر پارامترهای درمانگاهی بوده است. حیوانات: برای این مطالعه از 10 راس گاو هلشتین بالغ بهره گرفته شد. روش کار: دز داروی دتومیدین 04/0 میلی گرم به ازا هر کیلوگرم در نظر گرفته شد که با 5 میلی لیتر سرم فیزیولوژی استریل رقیق شده و در محل فضای اپیدورال عجزی دمی تزریق می شد. شروع و دوام اثر بی دردی از طریق آزمایش نیش...
full textمقایسه طول بی دردی داخل نخاعی لیدوکائین+بوپرنورفین و لیدوکائین تنها
سابقه و هدف: کنترل درد بعد از عمل که یکی از اهداف اصلی بیهوشی می باشد موجب رضایت بیشتر بیمار، کاهش هزینه و مدت بستری در بیمارستان می شود. در مراکز مختلف، بی دردی بعد از بی حسی نخاعی با تزریق داروهای گوناگون داخل نخاعی انجام می گیرد. این مطالعه به منظور مقایسه طول بی دردی پس از عمل جراحی با لیدوکائین+بوپرونورفین و لیدوکائین تنها در روش داخل نخاعی (اسپاینال) انجام شده است. مواد و روش ها: این مطال...
full textاثر تجویز داخل نخاعی genipin بر درد و بی دردی ناشی از مرفین در موش صحرایی
مقدمه: ucp2 در غشای داخلی میتوکندری، باعث تغییر در فعالیت کانال های katp و تغییر در تحریک پذیری سلول می شود که احتمالاً با کاهش تولید atp می باشد. با توجه به بیان ucp2 در آوران های درد در نخاع، و نقش این کانال ها در بی دردی مرفین، احتمال تأثیر تجویز داخل نخاعی genipin، مهار کننده ucp2، بر احساس درد و بر بی دردی ناشی از مرفین بررسی شد. روش ها: جهت ارزیابی درد حرارتی و شیمیایی در موش های صحرایی نر...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکردجلد ۴، شماره ۱، صفحات ۲۴-۳۲
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023